Kuidas teha kahte Cronavirus süsti kõige tõhusamalt?Kui kaua kulub antikehade tekkeks?Kuidas on lood kaitseperioodiga?-- Sinopharm China Biology Groupi esimees Yang Xiaoming selgitas vaktsineerimise fookust
Jäta sõnum
Alates eelmise aasta 15. detsembrist on Hiinas ametlikult läbi viidud koroonaviiruse vaktsiini pookimine võtmepopulatsioonis.Kas äsja vaktsineeritud populatsioonis on viimase kuu jooksul esinenud tõsiseid kõrvaltoimeid?Milline on kõige tõhusam intervall kahe süsti vahel?Mitu päeva kulub antikeha tootmiseks?Kuidas on lood kaitseperioodiga?Kas on erinevusi erinevate vanuserühmade vaktsineerimise mõjus?... Sinopharm China Biotech Co., Ltd. esimees eksklusiivses intervjuus avalikkusele palju avalikustatud vaktsiiniküsimuse kohta.
Q: Detsembri lõpus, Hiina riikliku meditsiini rühma bioloogilise avaldatud Pekingi Ⅲ kaalutlusfaasis kliiniliste uuringute andmed, tulemused näitavad, et immuunprogrammi pärast kahte annust, omakorda neutraliseerivad antikehade positiivne määr oli 99,52%, vaktsiini kaitsev tõhusus 79,34%.Kuidas mõista kehtivust kahe andmete avaldusi?
A: Neutraliseerivate antikehade all võib üldiselt mõista antikehi, mis suudavad võidelda patogeenidega ja on vaktsiinikaitse aluseks. 99,52% neutraliseerivate antikehade positiivne konversioonimäär tähendab, et 99,52% katsealustest, kes said kaks annust vaktsiini, tekkisid neutraliseerivad antikehad. Kuid neutraliseerivate antikehade tootmine ei tähenda, et need kaitsevad antikehasid. Vaja on tõhusat antikehade kontsentratsiooni. Olenevalt individuaalsetest erinevustest võib sama antikehade kontsentratsioon omada erinevatele inimestele erinevat kaitset. Kaitseefektiivsus oli 79,34%, mis tähendab, et 79,34% uuritavatest oli vaktsiiniga kaitstud.
Riigiti on erinevusi haigusjuhtude diagnoosimise kriteeriumites ja protseduurides. AÜE poolt heaks kiidetud kaitse tõhususe andmetest 86% ja Hiina ravimiameti poolt heaks kiidetud kaitse efektiivsuse andmetest 79,34% on tõesed ja tõhusad. Ühtsed on ka AÜE ja Hiina analüüsiandmed. Näiteks neutraliseerivate antikehade positiivne konversioonimäär on üle 99%, mõõdukate ja raskete patsientide kaitsemäär on 100%. Praegu ületavad ohutuse ja efektiivsuse näitajad Maailma Terviseorganisatsiooni kehtestatud turustamisstandardeid ja meie riigi heakskiidetud tingimusliku turundustöö programmi nõudeid, mis võivad pakkuda tõhusat kaitset paljudele inimestele.
Q: Sinopharmaceutical Hiina bioloogiline koroonaviiruse inaktiveeritud vaktsiini number viimase nakatamise ajal? Kas on avastatud uusi tõsiste kõrvaltoimete sümptomeid?
A: Alates 2021. aasta 4. jaanuarist 2021 alustati ametlikult koroonaviiruse vaktsiini erakorralise kasutamisega meie riigis alates 4. jaanuarist 2021 Hiina bioloogilise koroonaviiruse inaktiveeritud riikliku meditsiini grupi vaktsiini üle 4 miljoni korra. Alates kampaania algusest möödunud aasta 15. detsembril on tehtud jõupingutusi ministrite dooside suurendamiseks üle miljoni, vaktsineeritud10 üleriigiline.
Vaktsineerimise esimesel kuul põhipopulatsioonis tuvastasime kõrvaltoimeteks peamiselt lokaalsed reaktsioonid, peamiselt valu vaktsineerimiskohas, ning süsteemsed reaktsioonid hõlmasid peamiselt peavalu, müalgiat ja palavikku, mis olid palju väiksemad kui juba turul oleva tavalise vaktsiini kõrvaltoimed.
Q: Hiinas kasutatakse koroonaviiruse vaktsiini vaktsineerimisrežiimis kahte süsti, mille intervall on kaks, kolm või neli nädalat. Millised on erinevate programmide mõjude erinevused?Kuidas valida?
A: Koronaviiruse vaktsiini kliinilises uuringus oleme uurinud erinevaid vaktsineerimisrežiime erinevate annustega ning tulemused näitavad, et efektiivsus on parim kolme- ja neljanädalaste intervallidega ning immuunsuse kestus, antikeha positiivse konversiooni tase, antikehade keskmine väärtus ja muud näitajad on paremad kui ühe- ja kahenädalaste intervallidega.
--Jätka--